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治験安全性情報リード【大阪・東京】

求人会社名 : IQVIAサービシーズジャパン株式会社

求人ID : NKEX80824307

※エントリーは求人提供元転職エージェントへの申し込みであり、求人会社への直接応募とはなりません
※既に求人提供元転職エージェントへご登録いただいている方は、担当のヘッドハンターに直接ご相談ください

募集要項

仕事内容 ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのチームリーダーとして以下のタスクを担当する

- 新規プロジェクトの立ち上げ
- 手順書の作成・改訂
- 納期及び当局報告期限管理
- トレーニングの実施
- 顧客会議、エスカレーション、調整など

■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当する

- 有害事象、措置報告、研究報告、年次報告に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
- 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
- PMDAへの不具合報告要否の一次評価
- 不具合報告書の作成
-QCチェック
- 当局報告、顧客納品対応

※職務内容の詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
必要な経験・能力等 ■安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が5年程度

■英語を用いた務実経験(メール・チャットでの利用が主)
勤務地
  • 東京都
品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
勤務時間 09:00~17:30
年収・給与 570万円~1000万円
待遇 介護休業制度、財形貯蓄制度など
育児短時間勤務制度、長期収入保障制度、他
休日/休暇 完全週休二日(土日)

年間休日120日
特別休暇、長期特別休暇、オフィス全面禁煙、心療内科医によるメンタルヘルスケア
求人提供元
転職エージェント
株式会社パソナ (人材紹介事業本部) 株式会社パソナ(人材紹介事業本部)

求人会社概要

求人会社名 IQVIAサービシーズジャパン株式会社
設立 1998年
資本金 非公開
従業員数 3878名
概要 【世界NO.1の事業を展開】
◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託するビジネスです。市場における販売成績トップ50の医薬品すべてに関して開発や商品化には、すべてIQVIAサービシーズ ジャパンが関与。また特にグローバル化が進む臨床開発業務において、世界中に拠点を持つ同社は非常に有利な立場で事業展開をしています

◆CSO事業(コマーシャル・ソリューションズ事業本部):企業との契約により営業(MR)・マーケティング活動を受託する事業で日本のCSO市場の67%のシェアを保持しています。また全世界で7000名を超えるMRが活躍しています。
業種 食品・医薬品・化粧品

※エントリーは求人提供元転職エージェントへの申し込みであり、求人会社への直接応募とはなりません
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ヘッドハンターからのメッセージ

グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!

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